99% Apixaban CAS 503612-47-3
מִפרָט
פריט | תֶקֶן |
מראה חיצוני | לבן עד לבן מוצק |
טוֹהַר | ≥ 99% |
יישום
Apixaban הוא סוג חדש של נוגדי קרישה דרך הפה, סוג חדש של מעכבי פקטור Xa דרך הפה, המשמש למניעה וטיפול בקרישי דם.
Apixaban הוא מעכב אוראלי חדש של פקטור Xa שפותח במשותף על ידי בריסטול-מאיירס סקוויב ופייזר.על ידי עיכוב גורם קרישה חשוב Xa, אפיקסבן מונע יצירת תרומבינים ופקקת.
ב-26 באפריל 2007, בריסטול-מאיירס סקוויב ופייזר הכריזו על פיתוח משותף של אפיקסבן נוגד קרישה פומי החדש בבעלות בריסטול-מאיירס סקוויב כחלופה משודרגת לוורפרין.
במאי 2011, apixaban היה הראשון שאושר למניעת פקקת ורידים בחולים מבוגרים שעברו ניתוח אלקטיבי להחלפת מפרק ירך או ברך ב-27 מדינות האיחוד האירופי, איסלנד ונורבגיה.
ב-20 בנובמבר 2012 אישרה הנציבות האירופית את ELIQUIS (apixaban) למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי במבוגרים עם פרפור פרוזדורים לא מסתמי (NVAF) עם גורם סיכון אחד או יותר.
מינהל המזון והתרופות הקנדי, יפן, ומנהל המזון והתרופות האמריקני אישרו לאחר מכן את ELIQUIS (apixaban) למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי במבוגרים עם פרפור פרוזדורים לא מסתמי (NVAF) עם גורם סיכון אחד או יותר.
ב-12 באפריל 2013 הוכרזה רשמית על השוק בסין ELIQUIS (Apixaban).Apixaban הוא מעכב אוראלי חדשני של פקטור Xa למניעת תרומבואמבוליזם ורידי (VTE) בחולים מבוגרים העוברים ניתוח החלפת מפרק ירך או ברך אלקטיבי.השקתו מספקת אופציה חדשה בטוחה ויעילה לאנטי קרישה לאחר ניתוח אורטופדי בפרקטיקה הקלינית, ומביאה חדשות טובות למטופלים סינים העוברים החלפת מפרק ירך/ברך אלקטיבית.
מחקרים קליניים אישרו כי בהשוואה לזריקה תת עורית של אנוקספרין במינון של 40 מ"ג פעם ביום, 2.5 מ"ג של ELIQUIS (Apixaban) דרך הפה פעמיים ביום יעילים יותר במניעת אירועים תרומבואמבוליים ורידים לאחר ניתוח החלפת מפרק הירך או הברך, ואינם מעלים את הסיכון ל מְדַמֵם.
אריזה ואחסון
100g/500g/1kg/25kg או לפי בקשה;
מאוחסן בטמפרטורת החדר ואטום.